台湾中国新闻社，6月12日（记者Yang Jing）山西省政府政府的信息在12日举行了一次会议。 The Shanxi Provincial Drug Administration, in conjunction with the Provincial Department of Science and Technology, the Provincial Department of Industry and Information Technology and other departments, defines "some steps for the comprehensive deepening of the development of drug and medical reform and medical reforms in the province of Shanxi to promote high quality development of industry (" " R&D, review and approval, application promotion, etc., injection of the new impetus in the development of the provincial制药行业。 党领导团队秘书兼Shanxi省级药物管理局局长Li Tingfang提出，近年来，P System Pshanxi的药物管理的建设取得了惊人的成果。这是该国第一个在该省，市政当局和县级别上实现该党和政府责任机制的全部范围；建立智能药物管理平台；自2024年以来，已将38种药物推广到市场。 “许多步骤”基于用于治疗疾病和生命的药物和设备的基本特征。在进行-Depth研究之后，广泛听取意见，与组织部门的磋商等，在5个方面总共提出了28个具体步骤。 支持药品和医疗设备的研究和开发和变化。 “一些步骤”提出了六个具体步骤，包括加强基本技术的研究和发展，加速了临床前研究中药物的研究和开发的转变，鼓励了现代医学和设备的研究和发展以及促进T的完整性和转变辐射中药，加强标准指南并加强对知识产权的保护。 提高诊断和批准药物和医疗设备的质量和效率。这包括七个具体步骤，包括优化检查和批准机制，加快临床实践中必要的药物和医疗设备的批准和营销，这将是临床试验的审查和批准，提高评估服务的效率并获得了批准，优化 - 验证 - 普鲁伯巴医学开发项目，用于对书目疾病的实施，并加深了国际通用法规。 加快创新产品的应用和推广。 “许多步骤”提出了四个具体步骤，包括鼓励企业增加创新成就的应用，加快创新药物和医疗设备的进入，增加医疗保险付款并优化我MPORT和出口支持。 通过良好和严格的监督提高遵守制药行业的水平。 “多个步骤”强调需要严格履行监管责任，结合服务管理，确保高质量的开发和高水平的安全性，并提出七个具体步骤，包括建立批处理和生物学产品的许可以及确定普通药物质量的改善。 开发与工业发展和安全需求兼容的监管系统。 “许多步骤”提出了四个具体步骤，包括改善药物责任系统，增强监管能力的发展，加强对管理科学的研究以及促进监管信息。 “多个步骤”将于6月16日生效。LiTingfang说，下一步是全面加深药物管理改革，建立良好的毒品底线整个回合的安全性，支持整个连锁店制药行业的高质量发展，并提高药品管理能力，可以享受由Deep Drugs和Medical Devices释放的股息，这些股息会改变Shanxi改革。 （超过）